Eksperimentalni koraki metode neposrednega štetja mikroorganizmov pod mikroskopom
1. redčenje
Suspenzirajte suspenzijo pivalnega kvasa ustrezno razredčite. Če bakterijske raztopine ni koncentrirana, je ni treba razredčiti.
2. soba za štetje zrcalnih pregledov
Preden dodate vzorce, opravite mikroskopski pregled štetja komore štetja. Če je umazanija, jo je treba pred štetjem očistiti.
3. Dodajte vzorce
Oceni in suhe krvne celične plošče pokrijte s pokrovnim steklom, nato pa s sterilnim finim kapalom iz ust spustite majhno kapljico (ne preveč) razredčene pivovarske tekočine z roba pokrovnega stekla, kar omogoča, da bakterijska tekočina vstopi v sobo za štetje skozi kapilarno permeacijo ob kapicle. Na splošno lahko štetje sobo napolni z bakterijsko tekočino. Pazite, da ne proizvajate mehurčkov.
4. štetje mikroskopov
Ko stojite 5 minut, postavite ploščo za štetje krvnih celic na fazi mikroskopa, najprej uporabite mikroskop z nizko močjo za iskanje štetja in nato preklopite na mikroskop z visoko močjo za štetje. Če se ugotovi, da je bakterijska raztopina pred štetjem preveč koncentrirana ali preveč razredčena, je treba redčenje pred štetjem prilagoditi. Splošna zahteva za redčenje vzorca je približno 5-10 bakterijske celice na majhno mrežo. Za štetje izberite 5 celic iz vsake štetja (neobvezne 4 vogale in centralne celice). Bakterijske celice, ki se nahajajo na mrežni črti, se na splošno štejejo le na zgornji in desni črti. Ko kvas kali in velikost popka doseže polovico matične celice, se odpeljeta dve bakterijski številni. Za štetje vzorca je potrebno pridobiti vrednosti iz dveh štetnih komor za izračun vsebnosti bakterij v vzorcu.
5. Očistite hemocitometer
Po uporabi hemocitometer izperite z vodnim stolpcem na pipi. Ne umivajte s trdimi predmeti. Po pranju se zrak posuši ali posušite s sušilnikom za lase. Mikroskopski pregled, upoštevajte, ali obstajajo preostale bakterije ali druge usedline v vsaki majhni celici. Če ni čist, ga je treba večkrat oprati, dokler ni čist.
