MINI vrstični elektronski mikroskop SEM v primerjavi z optičnim mikroskopom
Elektronski mikroskop je elektronski žarek kot vir osvetlitve, skozi pretok elektronov na vzorcu prenosa ali odboja in elektromagnetne leče večstopenjskega ojačanja na fluorescenčnem zaslonu po slikanju velikih instrumentov, elektronski mikroskop s pretokom elektronov namesto vidne svetlobe z magnetnim poljem namesto z lečo, tako da se za slikanje z visoko stopnjo ločljivosti uporablja gibanje elektronov namesto valovne dolžine rentgenskih žarkov kot običajna vidna svetloba. Po drugi strani pa so optični mikroskopi optični instrumenti, ki uporabljajo osvetlitev vidne svetlobe za oblikovanje povečanih slik drobnih predmetov. Če povzamemo, elektronski mikroskop in optični mikroskop imata predvsem naslednje vidike razlike:
1. Različni viri osvetlitve. Elektronski mikroskop, ki se uporablja kot vir osvetlitve, je elektronska puška, ki jo oddaja tok elektronov, medtem ko je vir osvetlitve svetlobnega mikroskopa vidna svetloba (dnevna ali svetloba), ker je valovna dolžina toka elektronov veliko krajša od valovne dolžine svetlobnih valov, zato je povečava elektronskega mikroskopa in ločljivost svetlobnega mikroskopa bistveno večja kot pri svetlobnem mikroskopu.
2. Leče so drugačne. Elektroskop v povečevalni vlogi leče objektiva je elektromagnetna leča (lahko ustvari magnetno polje v * delu toroidne elektromagnetne tuljave), medtem ko je leča objektiva optičnega zrcala steklo, brušeno iz optične leče. Elektromagnetne leče v ogledalu v skupno treh skupinah, pri čemer je svetlobno ogledalo v objektivu za ostrenje, leča objektiva in funkcija okularja enakovredna.
3. Različni principi slikanja. V elektronskem mikroskopu je vloga vzorca, ki ga je treba preiskati, z ojačanjem elektronskega žarka z elektromagnetno lečo na fluorescenčno sliko zaslona ali vloga slike fotografskega filma. Razlika med intenzivnostjo elektronov je v tem, da je mehanizem, da elektronski žarek na vzorcu, ki ga pregledujemo, vpadli elektroni in atomi materiala trčijo, da povzročijo sipanje, ker imajo različni deli vzorca na elektronih različno stopnjo sipanja, tako da vzorčna elektronska slika na intenzivnost predstavitve. Slika objekta vzorca v svetlobnem mikroskopu je predstavljena z razliko svetlosti, ki je posledica različne strukture vzorca, ki ga preiskujemo, koliko svetlobe se absorbira.
4. Vzorci, ki se uporabljajo na različne načine priprave, elektronsko mikroskopijsko opazovanje vzorcev tkivnih celic, ki se uporabljajo pri pripravi bolj zapletenih postopkov, tehnične težave in stroški so višji, pri vzorčenju, fiksaciji, dehidraciji in vdelavi ter drugih vidikih potrebe po posebne reagente in operacije, zui je treba kasneje tudi vdelati v dober blok tkiva, ki ga damo v ultratanek rezalnik, razrezan na ultratanke rezine vzorcev debeline 50 ~ 100 nm. Vzorci, opazovani s svetlobnim mikroskopom, so običajno postavljeni na stekelca, kot so običajni vzorci tkivnih rezov, vzorci celičnih brisov, vzorci s stiskanjem tkiv in vzorci iz kapljic celic itd.
Ločljivost svetlobnega mikroskopa je povezana z valovno dolžino svetlobnega valovanja. Za predmete, ki so blizu in manjši od valovne dolžine svetlobnih valov, optični mikroskop ne more storiti ničesar. Gibanje elektronov pri valovnih dolžinah, ki so veliko krajše od valovne dolžine svetlobnih valov, omogoča videti veliko bolj fine predmete. Medtem ko je optični mikroskop povečevalni slikovni sistem, sestavljen iz niza optičnih leč, je elektronski mikroskop sestavljen iz toka elektronov namesto vidne svetlobe, magnetnega polja namesto leče in gibanja elektronov namesto fotonov, zaradi česar mogoče videti manjše predmete, kot jih je mogoče videti z optičnim sistemom.
