Biološki mikroskop na prostornini blokov tkiv
Biološki mikroskop z žarometom lahko premakne v središču pozornosti navzgor in navzdol, da doseže zmerno svetlost, zaslonko spremenljive zaslonke pa lahko spremenite tudi tako, da dosežete zmerno svetlost. Če je svetloba od sonca, lahko v središču pozornosti ustrezno dvignete in zaslonko spremenljive svetlobe lahko ustrezno povečate. Če je svetloba premočna, je mogoče pozornost ustrezno spustiti in odprtino križišča lahko ustrezno zmanjšamo. Če se v tej situaciji še vedno počutite bleščeče, se lahko odločite za ustrezen filter na nosilce pod središče pozornosti. Ta hrast lahko doseže svetlost, ki vas zadovolji. Seveda lahko prilagajanje zgornjega in spodnjega položaja osvetlitve spremeni velikost zaslonke odčitavanja svetlobe in izbere ustrezne filtre, kar zahteva določeno obdobje prakse in izkušenj.
Zelo pomembno vprašanje v biološki mikroskopiji je proces vzorčenja in izolirajočih celic. Po vgradnji za zamrzovanje in vgradnjo smole (FD) je treba zamrznjene ultra tanke odseke skrbno obdelati, da se zagotovi, da vsebnost 65 elementov vsakega dela med opazovanjem in analizo ni poškodovana. Zaradi številnih korakov in visokih stroškov, ki sodelujejo pri rentgenski mikroanalizi, je žal, da se po dolgotrajni in večstopenjski obdelavi pokvarijo napačne zaključke, če so analizirane celice poškodovane ali mrtve. Miokardne celice, ločene z želatinazno zdravljenje, imajo dve obliki, ena je dolga v obliki palice, druga pa krožna. Slednje se nanaša na umirajoče celice, ki so poškodovane med procesom ločevanja celic.
Vsebnost in porazdelitev elektrolitov v teh dveh vrstah celic sta pod biološkim mikroskopom zelo različna. NA je zelo visok in K je izredno malo krožnih kardiomiocitov, koncentracija CA v linearnih dendritih pa je zelo visoka. Po preverjanju z drugimi analitičnimi metodami je bilo dokazano, da sta visoka NA in nizka K v krožnih celicah in visoka CA v mitohondrijih posledica poškodbe membrane med ločevanjem celic. Metoda hladne fiksacije za celice in tkiva pogosto vključuje najprej gašenje in jih nato shrani v tekoči dušik. Pritrditev gašenja je ključnega pomena za učinek ohranjanja. Žive celice ali sveža tkiva so bogate z vodo, in ko jih ugasnejo, so deli celic ali tkiv, ki pridejo v neposreden stik s hladilnim sredstvom (še posebej pri uporabi tekočega dušika za hlajenje), pogosto zamrznjeni in pritrjeni, kar tvorijo "lupino", ki osrednji del celic ovira, da bi jih strgali in pritrdili. Zato pri izvajanju rentgenske mikroanalize pogosto ugotovimo, da ledeni kristali obstajajo v osrednjem delu večjih celic. Da bi preprečili, da bi se ta situacija zgodila, se kot hladilno sredstvo uporablja snov z tališčem, ki je višja od tekočega dušika, vendar nižja za 806C. Obstaja veliko teh snovi, vendar jih je enostavno pridobiti in najbolj dostopna je koncentriran propan (vrelišča 42.120c, tališče 187.10c, molekulska teža 44.1), ki ima tudi hitro hitrost hlajenja. Toda njegova pomanjkljivost je, da je vnetljiva.
