Prednosti in slabosti mikroskopije z laserskim skeniranjem z več fotononskimi laserskimi
Prednosti so naslednje:
1. Navdušeno z rdečo ali infrardečo svetlobo je razprševanje svetlobe majhno (razprševanje majhnih delcev je obratno sorazmerno s četrto močjo valovne dolžine).
2. Ni potrebe po luknjah, ki bi lahko zbrali bolj raztresene fotone iz prereza slikanja.
3. Pinhole ne morejo razlikovati razpršenih fotonov, ki se oddajajo od dekokusiranih ali žarišč, in večfotoni imajo boljše razmerje med signalom in šumom pri globokem slikanju.
4. Ultravijolična ali vidna svetloba, ki se uporablja za vzbujanje posameznega fotona, se z vzorcem zlahka absorbira in oslabi, preden žarek doseže goriščno ravnino, zaradi česar je težko vzbuditi globoke plasti.
5. Glede na opazovanje biološke mikroskopije prvi premislek ni poškodba aktivnega stanja samega organizma in ohraniti kroženje vode, koncentracije ionov, kisika in hranil. Na področju opazovanja svetlobe morata toplotna in fotonska energija ostati znotraj odmerka obsevanja in svetlobne energije, ki ne poškodujejo celic.
6. Multifotonska mikroskopija ima tudi številne prednosti. Glede na tridimenzionalno ločljivost, invazijo globine, učinkovitost razprševanja, svetlobo v ozadju, razmerje med signalom in šumom, nadzor itd., Imajo laserski mikroskopi neprimerljive ali vrhunske značilnosti, ki jih prejšnji laserski mikroskopi niso imeli.
Multiphoton confocal laser scanning microscopy has been extended to various research and application fields, It can perform three-dimensional non-destructive observation on samples in their natural state and improve the resolution and signal-to-noise ratio of the system By utilizing the changes in material properties after multiphoton excitation, three-dimensional height data storage and three-dimensional microfabrication in any direction can also be Doseženo, ki ima visoko vrednost aplikacije
Slabosti so naslednje:
1. samo za slikanje s fluorescenco.
2. Če vzorec vključuje kromofore, ki lahko absorbirajo vzbujevalno svetlobo, na primer pigmente, je vzorec lahko podvržen toplotnim poškodbam.
3. Ločljivost je nekoliko zmanjšana, čeprav jo je mogoče izboljšati s hkrati z uporabo konfokalnih majhnih lukenj, bo nastala izguba signala.
4. Zaradi omejitev dragih ultra hitrih laserjev so stroški večfotonskih skeniranih mikroskopov razmeroma visoki.
