Prednosti in omejitve večfotonskih laserskih vrstičnih mikroskopov
Prednosti so naslednje:
1. Vzbujena z rdečo ali infrardečo svetlobo je sipanje svetlobe majhno (sipanje majhnih delcev je obratno sorazmerno s četrto potenco valovne dolžine).
2. Ni potrebe po luknjah, ki lahko zberejo več razpršenih fotonov iz preseka-slike.
3. Luknjice ne morejo razlikovati razpršenih fotonov, oddanih iz defokusiranih ali žariščnih območij, večfotoni pa imajo boljše razmerje med signalom-in-šumom pri globokem slikanju.
4. Ultravijolično ali vidno svetlobo, ki se uporablja za vzbujanje enega fotona, vzorec zlahka absorbira in oslabi, preden žarek doseže goriščno ravnino, zaradi česar je težko vzbujati globoke plasti.
5. Kar zadeva opazovanje z biološko mikroskopijo, je prvi pomislek, da ne poškodujemo aktivnega stanja samega organizma in da ohranimo kroženje vode, koncentracijo ionov, kisika in hranil. Na področju opazovanja svetlobe morata tako toplotna kot fotonska energija ostati znotraj doze obsevanja in svetlobne energije, ki ne poškodujeta celic.
6. Večfotonska mikroskopija ima tudi veliko prednosti. Kar zadeva tri{2}}dimenzionalno ločljivost, globinsko invazijo, učinkovitost sipanja, svetlobo v ozadju, razmerje-in-šumom, nadzor itd., imajo laserski mikroskopi neprimerljive ali boljše lastnosti, ki jih prejšnji laserski mikroskopi niso imeli.
Večfotonski konfokalni laserski skenirni mikroskop je bil razširjen na različna področja raziskav in uporabe Izvaja lahko tri-dimenzionalno ne-destruktivno opazovanje vzorcev v njihovem naravnem stanju ter izboljša ločljivost in razmerje-in-šumom sistema. Z uporabo sprememb v lastnostih materiala po večfotonskem vzbujanju, tri-shranjevanje podatkov o višini in mogoče je doseči tudi tri-dimenzionalno mikrofabrikacijo v kateri koli smeri, kar ima visoko uporabno vrednost Verjamemo lahko, da bo z nadaljnjim razvojem mehanskih, materialnih in laserskih tehnologij, povezanih z večfotonsko konfokalno mikroskopijo, večfotonska konfokalna laserska vrstična mikroskopija imela večji razvoj in širše aplikacije
Slabosti so naslednje:
1. Samo za fluorescenčno slikanje.
2. Če vzorec vsebuje kromoforje, ki lahko absorbirajo vzbujevalno svetlobo, kot so pigmenti, je lahko vzorec izpostavljen toplotnim poškodbam.
3. Ločljivost je nekoliko zmanjšana, čeprav jo je mogoče izboljšati s hkratno uporabo konfokalnih majhnih lukenj, bo prišlo do izgube signala.
4. Zaradi omejitev dragih ultrahitrih laserjev so stroški večfotonskih vrstičnih mikroskopov razmeroma visoki.
