Uvod v prednosti in slabosti mikroskopije z večfotonskimi laserskimi skeniranjemi
1. Navdušena z rdečo ali infrardečo svetlobo je razprševanje svetlobe majhno, razprševanje majhnih delcev pa je obratno sorazmerno s četrto močjo valovne dolžine.
2. Več razpršenih fotonov iz prereza slikanja je mogoče zbrati brez potrebe po luknjah.
3. Pinci ne morejo razlikovati razpršenih fotonov, ki jih oddajajo od dekokusiranih ali žarišč, in multifotoni imajo boljše razmerje med signalom in šumom pri globokem slikanju.
4. Ultravijolična ali vidna svetloba, ki se uporablja za vzbujanje posameznega fotona, se z vzorcem zlahka absorbira in oslabi, preden žarek doseže goriščno ravnino, zaradi česar je težko vzbuditi globoke plasti.
5. Glede na opazovanje biološke mikroskopije je prvi premislek, da ne poškodujete aktivnega stanja samega organizma, ohranijo kroženje vode, koncentracije ionov, kisika in hranil. Na področju opazovanja svetlobe morata toplotna in fotonska energija ostati znotraj odmerka obsevanja in svetlobne energije, ki ne poškodujejo celic.
6. Multifotonska mikroskopija ima veliko prednosti. Glede na tridimenzionalno ločljivost, invazijo globine, učinkovitost razprševanja, svetlobo v ozadju, razmerje med signalom in šumom, nadzor itd., Obstajajo značilnosti, ki jih prejšnji laserski mikroskopi nimajo ali ne morejo presegati
Slabosti mikroskopa z večfotonskim laserjem skeniranja:
1. samo za slikanje s fluorescenco.
2. Če vzorec vključuje kromofore, ki lahko absorbirajo vzbujevalno svetlobo, je vzorec lahko podvržen toplotnim poškodbam.
3. Ločljivost je nekoliko zmanjšana, čeprav jo je mogoče izboljšati s hkrati z uporabo konfokalnih majhnih lukenj, izguba signala.
4. Zaradi omejitev dragih ultra hitrih laserjev so stroški večfotonskih skeniranih mikroskopov razmeroma visoki.
