Kalibracijska metoda merilnika raztopljenega kisika za spremljanje kakovosti vode
Vsebnost raztopljenega kisika v vodi je eden od pomembnih kazalcev za merjenje samočistilne energije vode in presojo kakovosti vode. Vsebnost raztopljenega kisika je tesno povezana s sestavo in porazdelitvijo bioloških skupnosti v vodnih telesih. Pri ribah v vodi mora biti raztopljeni kisik večji od 4 mg/L, da se zagotovijo njihove normalne življenjske aktivnosti. Zato je v procesu spremljanja kakovosti vode velika pozornost namenjena indikatorju raztopljenega kisika.
Glavne metode za merjenje raztopljenega kisika v vodi so: jodometrična metoda, metoda elektrokemične sonde, metoda prevodnosti in metoda fluorescence. Jodometrija je najzgodnejša metoda, uporabljena za merjenje raztopljenega kisika v vodi, in je tudi referenčna metoda za merjenje raztopljenega kisika v vodi. Če voda vsebuje nekatere redukcijske snovi, kot so natrijev nitrit, sulfid, tiosečnina, huminska kislina ali tanin, bo to povzročilo večje motnje v podatkih jodometrične titracije. V tem primeru se priporoča metoda elektrokemijske sonde. . Instrumenti z metodo elektrokemične sonde se pogosto uporabljajo v praktičnem delu zaradi hitre hitrosti merjenja, stabilnih rezultatov, natančnih podatkov in nizkih motenj. Njegov princip delovanja je, da ko molekule kisika v vodi prehajajo skozi diafragmo, jih delovna elektroda zmanjša. Koncentracija kisika je neposredno povezana z difuzijskim tokom, koncentracija raztopljenega kisika v vodi pa se izračuna z merjenjem tega difuzijskega toka. Trenutni standard metode za metodo elektrokemične sonde za merjenje raztopljenega kisika je HJ 509-2009. Ta članek v glavnem obravnava in analizira podrobnosti o delovanju in vzdrževanju metode elektrokemične sonde za merjenje raztopljenega kisika v vodi, da bi v celoti razumeli značilnosti delovanja instrumenta in s tem izboljšali merilno natančnost merilnika raztopljenega kisika.
Kalibracija območja merilnika raztopljenega kisika
Laboratorijska metoda 1 (metoda z nasičenim zrakom in vodo): Pri sobni temperaturi 20 stopinj napolnite 1 L ultračiste vode v 2L čašo, prezračujte vodo 2 uri, prekinite prezračevanje in pustite stati 30 minut, nato pa izvedite umerjanje obsega instrument. Izberite hitrost magneta na 500 vrt/min ali večkrat premešajte elektrodo v vodni fazi, da začnete kalibracijo. Na vmesniku instrumenta izberite kalibracijo nasičenega zraka in vode. Po zaključku bo celotno merilo prikazano kot 100 %.
Laboratorijska metoda 2 (metoda z vodo nasičenim zrakom): Pri sobni temperaturi 20 stopinj dodajte vodo v gobo v zaščitnem tulcu sonde, dokler ni popolnoma mokra, absorbirajte vodo na membrano elektrode sonde s filtrirnim papirjem , nato pa elektrodo namestite nazaj na zaščitni tulec. Po 2-urnem uravnoteženju v tulcu začnite s kalibracijo. Na vmesniku instrumenta izberite kalibracijo z vodo nasičenim zrakom. Po zaključku je celotna lestvica prikazana kot 102,3 %. Na splošno so rezultati umerjanja z uporabo metode z vodo nasičenega zraka in metode nasičenega zraka in vode skladni. Po kalibraciji se nasičen zrak-voda ali z vodo nasičen zrak ponovno testira in izmerjena vrednost je okoli 9,0 mg/L.
Kalibracija na kraju samem: instrument je treba kalibrirati pred vsako uporabo. Pri uporabi na prostem je to težko narediti v okolju 20 stopinj. Zato lahko izberete metodo z vodo nasičenim zrakom za kalibracijo v tulcu sonde na kraju samem. Uporabite to metodo za umerjanje instrumenta za merjenje. Napaka indikacije je v sprejemljivem območju in se lahko uporablja normalno.
Kalibracija ničelne točke
Uporabite sveže pripravljeno anaerobno vodo, raztopite {{0}}.25 g natrijevega sulfita in 0,25 g kobaltovega klorida heksahidrata v 250 ml ultra čiste vode, postavite sondo v anaerobno vodo in jo nežno premaknite, začnite kalibracijo ničelne točke in počakajte, da se vrednost instrumenta stabilizira. Kliknite Dokončaj po ničli. Instrumentom s kompenzacijo ničelne točke ni treba izvajati kalibracije ničelne točke.
