Načelo delovanja transmisijskega elektronskega mikroskopa
Transmisijski elektronski mikroskop (TEM) lahko opazuje fine strukture, manjše od {{0}}.2um, ki jih ni mogoče jasno videti pod optičnim mikroskopom. Te strukture imenujemo submikroskopske strukture ali ultrastrukture. Da bi te strukture jasno videli, je treba izbrati vir svetlobe s krajšo valovno dolžino, da izboljšate ločljivost mikroskopa. Leta 1932 je Ruska izumil transmisijski elektronski mikroskop, ki je uporabljal elektronski žarek kot vir svetlobe. Valovna dolžina elektronskega žarka je veliko krajša od vidne in ultravijolične svetlobe, valovna dolžina elektronskega žarka pa je obratno sorazmerna s kvadratnim korenom napetosti oddanega elektronskega žarka, kar pomeni, da višja kot je napetost, krajša je valovna dolžina. Trenutno lahko ločljivost TEM doseže 0,2 nm.
Načelo delovanja transmisijskega elektronskega mikroskopa je, da gre elektronski žarek, ki ga oddaja elektronska puška, skozi kondenzator vzdolž optične osi telesa zrcala v vakuumskem kanalu in konvergira v oster, svetel in enakomeren svetlobni žarek skozi kondenzator, ki se obseva na vzorec znotraj vzorčne komore; Elektronski žarek, ki gre skozi vzorec, nosi notranjo strukturno informacijo vzorca. Količina elektronov, ki gredo skozi gost del vzorca, je manjša, medtem ko je količina elektronov, ki gredo skozi redki del, večja; Po ostrenju in primarni povečavi skozi lečo objektiva elektronski žarek vstopi v spodnjo vmesno lečo ter prvo in drugo projekcijsko ogledalo za celovito slikanje s povečavo. Končno se povečana elektronska slika projicira na fluorescentni zaslon v opazovalni sobi; Fluorescentni zaslon pretvori elektronske slike v slike vidne svetlobe, ki jih lahko uporabniki opazujejo. Ta razdelek bo predstavil glavne strukture in načela vsakega sistema posebej.
