Kakšna je kategorizacija analizatorja vlage in v čem se razlikujejo?
Instrument z infrardečo metodo: Zanj je značilna majhna velikost, širok merilni razpon in slaba natančnost. Primeren je za določanje lesa, papirja in drugih materialov z vsebnostjo vlage 5 odstotkov -90 odstotkov. Ima preprosto strukturo in nizko ceno.
Kulometrični instrument Karl Fischer: njegov glavni princip je izračunati spremembo električne prevodnosti po kemijski reakciji. Ima kompleksno strukturo, velik volumen in relativno visoko stopnjo determiniranosti. Primeren je za določanje vsebnosti vlage pod 100 PPm. Na splošno se uporablja za določanje izdelkov v kemični, farmacevtski in drugih industrijah, ki imajo zelo stroge zahteve glede vlage, kot je anionska polimerizacija, ali za obsežne tovarne barvnega tiskanja z več frekvencami, cena pa je razmeroma visoka.
Volumetrična metoda Karla Fischerja: njena struktura je razmeroma enostavna, njena prostornina in gostota sta zmerni in je primerna za določanje vsebnosti vlage 10 PPm-10 odstotkov. Na splošno se uporablja za določanje izdelkov v kemični, farmacevtski in embalažni industriji, ki imajo stroge zahteve glede vlage. Cena se giblje od nekaj tisoč juanov. v razponu od več deset tisoč dolarjev. Za splošno industrijo fleksibilne embalaže lahko pri merjenju vsebnosti vlage v etil acetatu in drugih topilih volumetrični analizator vlage Karl Fischer v celoti izpolni zahteve 2-10 časov določanja na dan, ekonomičnost pa je relativno dobra.
Kakšna je razlika med volumetrično metodo Karla Fischerja in kulometrično metodo Karla Fischerja?
Načelo volumetričnega določanja vlage po Karlu Fischerju Kadar volumetrična metoda po Karlu Fischerju meri vsebnost vlage, v glavnem temelji na elektrokemični reakciji: I2 plus 2eó2I- Ko I2 in I- obstajata v raztopini reakcijske celice, reakcija poteka pri pozitivnem in negativnem straneh elektrode. Oba konca potekata hkrati, to pomeni, da se I2 reducira na eni elektrodi, I- pa oksidira na drugi elektrodi, zato med elektrodama teče tok. Če je v raztopini samo I-, ne pa I2, med obema elektrodama ne teče tok. Reagent Karl Fischer vsebuje aktivne sestavine, kot sta piridin in jod. Ko ga odmerimo in spustimo v reakcijsko celico, lahko reagira z vodo v raztopini, ki jo testiramo, kot sledi: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Ta reakcija nadaljuje s porabo vode in ustvarjanjem I-, do konca reakcijske titracije se voda porablja. V tem času ima raztopina majhno količino reagenta Karl Fischer, ki ni reagiral, tako da I2 in I- obstajata hkrati. Raztopina med dvema platinskima elektrodama začne prevajati elektriko, končno točko pa pokaže tok in titracija se ustavi. Vsebnost vode v raztopini se tako kalibrira z merjenjem porabljene prostornine (kapaciteta) reagenta Karl Fischer.
