Katere metode osvetlitve so na voljo za mikroskope?
1. Presvetlitev
Biološki mikroskopi se večinoma uporabljajo za opazovanje prozornih vzorcev in jih je treba osvetliti s prepustno svetlobo. Obstajata dva načina osvetlitve
(1) Ko svetlobni vir kritične osvetlitve preide skozi kondenzor, se prikaže na ravnini objekta, kot je prikazano na sliki 5. Če zanemarimo izgubo svetlobne energije, je svetlost slike svetlobnega vira enaka svetlobi vir sam, zato je ta metoda enakovredna postavitvi vira svetlobe na ravnino objekta. Očitno je, da pri kritični osvetlitvi, če svetlost površine svetlobnega vira ni enakomerna ali očitno kaže majhne strukture, kot so filamenti itd., bo učinek opazovanja mikroskopa resno prizadet, kar je pomanjkljivost kritična osvetlitev. Rešitev je, da pred svetlobni vir postavite mlečno bele in toplotno vpijajoče barvne filtre, da bo osvetlitev enakomernejša in preprečite poškodbe predmeta, ki ga pregledujete zaradi dolgotrajnega obsevanja svetlobnega vira. Pri osvetljevanju s prepustno svetlobo je zaslonski kot slikovnega žarka leče objektiva določen z odprtim kotom kvadratnega žarka zbiralnega zrcala. Da bi v celoti izkoristili numerično odprtino objektiva, mora zbiralna leča imeti enako ali nekoliko večjo numerično odprtost kot objektiv.
(2) Kola osvetlitev Pomanjkljivost neenakomerne osvetlitve površine predmeta pri kritični osvetlitvi lahko odpravimo pri Kola osvetlitvi. Med svetlobni vir 1 in zbiralno lečo 5 je dodana pomožna zbiralna leča 2, kot je prikazano na sl. 6. Vidimo lahko, da je vidno polje (preizkus) leče objektiva enakomerno osvetljeno, ker svetlobni vir ni neposredno osvetljen, ampak je pomožni kondenzor 2 (imenovan tudi Kolarjevo zrcalo), enakomerno osvetljen s svetlobnim virom, prikazan na vzorec 6.
2. epi-osvetlitev
Pri opazovanju neprozornih predmetov, kot je opazovanje kovinskih brusilnih plošč skozi metalografski mikroskop, je pogosto osvetljen od strani ali od zgoraj. V tem času na površini predmeta, ki ga opazujemo, ni pokrovnega stekla, slika vzorca pa nastane z odbito ali razpršeno svetlobo, ki vstopa v lečo objektiva. Kot je prikazano na sliki 7.
3. Metoda osvetlitve za opazovanje delcev s temnim poljem
Ultramikroskopske delce lahko opazujemo z metodo temnega polja. Tako imenovani ultramikroskopski delci se nanašajo na tiste drobne delce, ki so manjši od meje ločljivosti mikroskopa. Načelo osvetlitve temnega polja je: ne dovolite, da glavna svetloba osvetlitve vstopi v lečo objektiva in le svetloba, ki jo razpršijo delci, lahko vstopi v lečo objektiva za slikanje.
Zato je slika svetlih delcev podana na temnem ozadju. Čeprav je ozadje vidnega polja temno, je kontrast (kontrast) zelo dober, kar lahko izboljša ločljivost.
Osvetlitev temnega polja lahko razdelimo na enosmerno in dvosmerno
(1) Enosmerna osvetlitev temnega polja Slika 8 je shematski diagram enosmerne osvetlitve temnega polja. Iz slike je razvidno, da po tem, ko se svetloba, ki jo oddaja osvetljevalec 2, odbije od neprozornega vzorca 1, glavna svetloba ne vstopi v lečo objektiva 3, svetloba, ki vstopi v lečo objektiva, pa je v glavnem razpršena z delci ali neenakomerno. podrobnosti. Očitno je ta enosmerna osvetlitev temnega polja učinkovita za opazovanje obstoja in gibanja delcev, ni pa učinkovita za reprodukcijo podrobnosti predmetov, to pomeni, da obstaja pojav "popačenja".
(2) Dvosmerna osvetlitev temnega polja Dvosmerna osvetlitev temnega polja lahko odpravi napako popačenja, ki jo povzroča enosmerna osvetlitev. Pred običajni kondenzor s tremi lečami postavite obročasto zaslonko, kot je prikazano na sliki 9, da ustvarite dvosmerno osvetlitev temnega polja. Tekočina je potopljena med zadnji kos kondenzorja in steklo objektiva, medtem ko je prostor med pokrovnim steklom in lečo objektiva suh. Zato se žarek v obliki obroča, ki gre skozi kondenzor, popolnoma odbije v pokrovnem steklu in ne more vstopiti v lečo objektiva ter tvori zanko, kot je prikazano na sliki. Le svetloba, ki jo razpršijo delci na vzorcu, vstopi v lečo objektiva in tvori dvosmerno osvetlitev temnega polja.
