Razlika med elektronskim mikroskopom in digitalnim mikroskopom
"Digitalni mikroskop" je pravzaprav naprava za digitalno slikanje, dodana optičnemu mikroskopu, ki lahko neposredno prikaže sliko, ki jo ustvari mikroskop, na računalniškem zaslonu. Temelji na optičnem mikroskopu, načelo slikanja elektronskega mikroskopa pa je temeljno Razlika. Tukaj moramo razlikovati med ločljivostjo in povečavo. Ko fini predmet povečamo in ga slikamo, je njegova visoka ločljivost odvisna od valovne dolžine odbitega svetlobnega vala. Krajša kot je valovna dolžina, večja je ločljivost. Elektronski mikroskopi uporabljajo rentgensko slikanje z valovno dolžino, ki je veliko krajša od običajne vidne svetlobe, seveda ima zelo visoko ločljivost, medtem ko je povečava navadnih "digitalnih mikroskopov" lahko velika, vendar ločljivosti ni mogoče izboljšati.
Ločljivost optičnega mikroskopa je povezana z valovno dolžino svetlobnega vala. Za predmete blizu in manjše od valovne dolžine svetlobe je optični mikroskop nemočen. Valovna dolžina gibanja elektronov je veliko krajša od valovne dolžine svetlobnega valovanja, zato lahko vidimo manjše predmete. Optični mikroskop je sistem povečanega slikanja, sestavljen iz nabora optičnih leč, medtem ko ima elektronski mikroskop tok elektronov namesto vidne svetlobe, magnetno polje namesto leč in gibanje elektronov namesto fotonov, tako da so predmeti manjši od tistih, ki lahko biti viden z optičnim sistemom lahko viden .
Elektronski mikroskop je obsežen instrument, ki uporablja elektronske žarke kot vir osvetlitve za oblikovanje slik na fluorescentnem zaslonu s prenosom ali odbojem toka elektronov na vzorcu in večstopenjsko povečavo elektromagnetne leče, medtem ko optični mikroskop uporablja osvetlitev vidne svetlobe za oblikovanje povečane slike drobnih predmetov optični instrumenti. Če povzamemo, se elektronski mikroskopi razlikujejo od optičnih mikroskopov v naslednjih vidikih:
1. Različni viri svetlobe. Vir osvetlitve, ki ga uporablja elektronski mikroskop, je tok elektronov, ki ga oddaja elektronska puška, medtem ko je vir osvetlitve svetlobnega mikroskopa vidna svetloba (sončna svetloba ali svetloba). Ker je valovna dolžina toka elektronov veliko krajša od valovne dolžine svetlobnega valovanja, sta povečava in ločljivost elektronskega mikroskopa bistveno večji kot pri svetlobnem mikroskopu.
2. Različne leče. Povečevalna leča v elektronskem mikroskopu je elektromagnetna leča (obročasta elektromagnetna tuljava, ki lahko v osrednjem delu ustvari magnetno polje), medtem ko je objektiv svetlobnega mikroskopa optična leča iz stekla. V elektronskem mikroskopu obstajajo tri skupine elektromagnetnih leč, ki so enakovredne funkcijam zbiralne leče, leče objektiva in okularja v svetlobnem mikroskopu.
3. Načelo slikanja je drugačno. V elektronskem mikroskopu se elektronski žarek, ki deluje na vzorec, ki ga pregledamo, ojača z elektromagnetno lečo in doseže sliko na fluorescenčnem zaslonu ali deluje na fotoobčutljivi film za slikanje. Mehanizem razlike v gostoti elektronov je v tem, da ko elektronski žarek deluje na vzorec, ki ga testiramo, vpadni elektroni trčijo z atomi snovi in povzročijo sipanje. Ker imajo različni deli vzorca različne stopnje sipanja elektronov, je elektronska slika vzorca predstavljena v odtenkih. . Slika predmeta vzorca v svetlobnem mikroskopu je predstavljena kot razlika v svetlosti, ki je posledica razlike v količini svetlobe, ki jo pritegnejo različne strukture vzorca, ki ga pregledamo.
4. Uporabljene metode priprave vzorcev so različne. Postopek priprave vzorcev tkivnih celic, ki se uporabljajo za opazovanje z elektronskim mikroskopom, je zapleten, tehnična težava in stroški pa visoki. Posebni reagenti in postopki so potrebni v povezavah zbiranja materiala, fiksacije, dehidracije in vdelave. Nazadnje je treba vdelane bloke tkiva v ultra-mikrotomu dati v ultra-tanke rezine vzorca z debelino 50-100 nm. Vzorci, opazovani s svetlobno mikroskopijo, so običajno nameščeni na stekelcih, kot so običajni vzorci tkivnih rezov, vzorci celičnih brisov, vzorci s stiskanjem tkiv in vzorci iz kapljic celic.
