Podobnosti in razlike med faznokontrastno, invertno in standardno svetlobno mikroskopijo
Vse te vrste mikroskopov so optični mikroskopi, ki uporabljajo vidno svetlobo kot metodo zaznavanja, kar se razlikuje od elektronskih mikroskopov, vrstičnih tunelskih mikroskopov, mikroskopov na atomsko silo itd.
Natančneje:
Fazno kontrastni mikroskop, znan tudi kot fazno kontrastni mikroskop. Ker bo svetloba pri prehodu skozi prozoren vzorec povzročila rahlo fazno razliko, to fazno razliko pa je mogoče pretvoriti v spremembo amplitude ali kontrasta na sliki, zato je fazno razliko mogoče uporabiti za slikanje. Izumil ga je Fritz Zelnick v tridesetih letih prejšnjega stoletja, ko je preučeval uklonske rešetke. Zato je leta 1953 prejel Nobelovo nagrado za fiziko. Trenutno se široko uporablja za zagotavljanje kontrastnih slik za prosojne vzorce, kot so žive celice ter majhni organi in tkiva.
Konfokalna mikroskopija: je metoda optičnega slikanja, ki uporablja osvetlitev točke za točko in prostorsko modulacijo lukenj za odstranjevanje razpršene svetlobe iz negoriščnih ravnin vzorca. V primerjavi s tradicionalnimi metodami slikanja lahko izboljša optično ločljivost in vizualni kontrast. Zaznavna svetloba, ki jo oddaja točkovni svetlobni vir, se usmeri na predmet, ki ga opazujemo skozi lečo. Če je predmet točno v izostritvi, mora odbita svetloba konvergirati nazaj k viru svetlobe skozi originalno lečo. To je tako imenovani konfokal ali krajše konfokal. Konfokalni mikroskop optični poti odbite svetlobe doda dihroično zrcalo, ki odbito svetlobo, ki je prešla skozi lečo, lomi v druge smeri. V središču je luknjica. Tik na žarišču, za pregrado, je fotopomnoževalna cev (PMT). Lahko si predstavljamo, da odbita svetloba pred in po fokusu zaznavne svetlobe prehaja skozi ta konfokalni sistem in je ni mogoče fokusirati na majhno luknjo, blokirala pa jo bo pregrada. Torej, kar fotometer meri, je intenzivnost odbite svetlobe v žarišču. Pomen je v tem, da je mogoče prosojni predmet tridimenzionalno skenirati s premikanjem sistema leč. Tako zamisel je predlagal ameriški učenjak Marvin Minsky leta 1953. Po 30 letih razvoja je bil razvit konfokalni mikroskop, ki je ustrezal idealom Marvina Minskyja, z uporabo laserjev kot virov svetlobe.
Obrnjeni mikroskop: sestava je enaka kot pri običajnem mikroskopu, le da sta leča objektiva in sistem osvetlitve obrnjena. Prvi je pod odrom, drugi pa nad odrom. Priročno upravljanje in namestitev druge povezane opreme za pridobivanje slik.
Optični mikroskop je mikroskop, ki uporablja optične leče za ustvarjanje učinka povečave slike. Svetlobo, ki vpade na predmet, ojačata vsaj dva optična sistema (objektivi in okularji). Najprej leča objektiva ustvari povečano realno sliko, človeško oko pa to povečano realno sliko opazuje skozi okular, ki deluje kot povečevalno steklo. Splošni optični mikroskopi imajo več zamenljivih objektivov, tako da lahko opazovalec po potrebi spremeni povečavo. Te leče objektiva so običajno nameščene na vrtljivem disku objektiva. Vrtenje diska leče objektiva omogoča, da različni okularji zlahka vstopijo v optično pot. Fiziki so odkrili zakon med povečavo in ločljivostjo in ljudje so izvedeli, da ima ločljivost optičnih mikroskopov mejo. Ta meja ločljivosti omejuje neskončno povečanje povečave. 1600-kratna povečava optičnih mikroskopov. Zaradi najvišje meje je uporaba morfologije na številnih področjih zelo omejena.
Ločljivost optičnega mikroskopa je omejena z valovno dolžino svetlobe, ki običajno ne presega 0,3 mikronov. Ločljivost je mogoče izboljšati tudi, če mikroskop uporablja ultravijolično svetlobo kot vir svetlobe ali če predmet položimo v olje. Ta platforma je postala osnova za gradnjo drugih sistemov optične mikroskopije.
