(Razlike med (dvofotonskimi, konfokalnimi) fluorescenčnimi mikroskopi in navadnimi mikroskopi
Fluorescenčni mikroskop je uporaba ultravijolične svetlobe kot vira svetlobe, ki se uporablja za obsevanje predmeta, ki ga je treba pregledati, tako da predmet oddaja vir svetlobe, nato pa se predmet opazuje pod mikroskopom. Uporablja se predvsem za imunofluorescenčne celice, ki so v glavnem sestavljene iz vira svetlobe, sistema filtrirnih plošč in optičnega sistema za opazovanje fluorescenčne slike vzorcev skozi povečavo okularja in leče objektiva. Poglejmo, kakšna je razlika med fluorescenčnim mikroskopom in navadnim optičnim mikroskopom.
1, v načinu osvetlitve
Osvetlitev fluorescenčnega mikroskopa je na splošno s padajočim tipom, kar pomeni, da je vir svetlobe skozi lečo objektiva, ki se namesti na preskusni vzorec.
2, v sklepu
Fluorescenčni mikroskop kot vir svetlobe uporablja ultravijolično svetlobo, valovna dolžina je razmeroma kratka, vendar je ločljivost višja od običajnega optičnega mikroskopa.
3, razlika v filtru
Fluorescenčni mikroskop je uporaba dveh posebnih filtrov, pred virom svetlobe se uporablja za filtriranje vidne svetlobe, med lečo objektiva in okularjem za filtriranje ultravijolične svetlobe, ki lahko zaščiti človeško oko.
Fluorescenčni mikroskop spada tudi v vrsto optičnega mikroskopa, v glavnem valovna dolžina vzbujanja fluorescenčnega mikroskopa je kratka, tako da je to privedlo do fluorescenčnega mikroskopa in običajnega mikroskopa, konstrukcije različnih struktur in uporabe različnih, fluorescenčni mikroskop ima večino dobro zajemanje šibke svetlobne funkcije, tako da v izjemno šibka fluorescenca, je sposobnost slikanja in dobra. Skupaj z nenehnim izboljševanjem fluorescenčnega mikroskopa v zadnjih letih se je močno zmanjšal tudi hrup. Zato se uporablja vedno več fluorescenčnih mikroskopov.
Dvofotonski fluorescenčni mikroskop ima številne prednosti:
(1) Sipanje manj vpliva na daljše valovne dolžine svetlobe, kot svetloba s krajšimi valovnimi dolžinami zlahka prodre skozi vzorec;
(2) Fluorescentne molekule zunaj goriščne ravnine niso vzbujene, tako da lahko več vzbujevalne svetlobe doseže goriščno ravnino, tako da lahko vzbujevalna svetloba prodre globlje v vzorec;
3) daljše valovne dolžine bližnje infrardeče svetlobe so manj strupene za celice kot krajše valovne dolžine;
4) Pri uporabi dvofotonskega mikroskopa za opazovanje vzorca sta fotobeljenje in fototoksičnost prisotni le v goriščni ravnini. Zato so dvofotonski mikroskopi primernejši od enofotonskih mikroskopov za opazovanje debelih vzorcev, za opazovanje živih celic ali za izvajanje poskusov točkovnega fotobeljenja.
