Ali je mogoče opaziti molekularno strukturo s svetlobnim mikroskopom?
Molekularno strukturo lahko opazimo z elektronskim mikroskopom, ki ima zdaj povečavo do 15 milijonov krat.
V 197 0 s je bila prenosna elektronska mikroskopija priljubljena vrsta mikroskopa z ločljivostjo približno 0. 3 nanometrov, medtem ko je bila človeška ločljivost približno 0,1 milimetra, kar je bilo začetno stanje razvoja elektronske mikroskopije.
Leta 1931 je nemški znanstvenik spremenil visokonapetostni osciloskop s kombiniranjem vira elektronov iz hladne katode in objektiva s tremi elektroni. Po spremembi je ugotovil, da lahko osciloskop večkrat poveča predmete. Tako je izumil prenosni elektronski mikroskop in izum visokonapetostnega osciloskopa je potrdil povečevalno funkcijo elektronskega mikroskopa na svet.
Na začetku 20. stoletja so ameriški znanstveniki pri preučevanju ločljivosti elektronskih mikroskopov, ki so hitro dosegli sodobne ravni, naredili nove preboje. V tem času so na Kitajskem doživeli tudi hitri razvoj elektronskih mikroskopov.
Dandanes lahko povečava elektronskih mikroskopov doseže 15 milijonov krat, povečava optičnih mikroskopov pa le 2000 -krat. To je tudi razlika med elektronskimi mikroskopi in optičnimi mikroskopi. Zato lahko neposredno opazujemo atomske razmere v kovinah in čista razporeditev atomov v polprevodnikih skozi elektronske mikroskope.
Ločljivost elektronskih mikroskopov je še vedno veliko boljša od ločljivosti optičnih mikroskopov. Velika povečava optičnih mikroskopov je približno 2000 -krat, sodobni elektronski mikroskopi pa povečajo več kot 3 milijone krat. Zato je z elektronskimi mikroskopi mogoče neposredno opazovati lepo urejeno atomsko rešetko nekaterih atomov težkih kovin in kristalov (upoštevajte, da je mogoče opaziti samo razporeditev, in atomske strukture in molekularne ravni ni mogoče jasno videti z elektronskimi mikroskopi. Kar je mogoče videti pod mikroskopom, je kristalna oblika molekul z različnimi konfiguracijami)
Trenutno mikroskopi v bistvu ne morejo jasno videti molekul, ne zato, ker je povečava nezadostna, ampak zato, ker ločljivosti optičnih mikroskopov ni mogoče doseči. Trenutna nevihta z visoko ločljivostjo je približno 20nm, kar pomeni, da je dve točki, ločeni z več kot 20 nanometrov, jasno videti, medtem ko se tista, ki so pod 20 nanometrov, zdijo kot grozd.
Molekule so vsaj na nanoskalnici. Če uporabljamo elektronsko mikroskopijo, je težko reči. Povečanje elektronske mikroskopije lahko že doseže 10000 -krat, ločljivost elektronske mikroskopije pa je na nanoscale. Hkrati vam želim povedati, da je resolucija zelo pomembna. Če ločljivosti ni mogoče doseči, je velika povečava neuporabna.
